В России завершили доклинические испытания онковакцины CaTeVac

Вице-премьер Татьяна Голикова сообщила о завершении доклинических исследований российской онковакцины CaTeVac на заседании комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья».

Препарат разработали в Санкт-Петербурге, в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова». Вакцина относится к дендритно-клеточному типу и рассчитана на лечение сразу нескольких видов онкологических заболеваний — меланомы, рака почки и первичных опухолей центральной нервной системы.

«Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли»,— рассказала Голикова.

По её словам, применение вакцины у больных с саркомами мягких тканей планируется начать с 2027 года. В медицинские учреждения России препарат поступит уже в следующем году.

Сейчас разработчики готовят документы для получения разрешений на производство препарата и переход к клиническим испытаниям, сообщает АиФ.