В Москве расширили показания к применению отечественного биоаналога пембролизумаба

Минздрав России расширил перечень показаний для отечественного биоаналога пембролизумаба — противоопухолевого препарата, который производят в особой экономической зоне «Технополис Москва». Об этом сообщил руководитель столичного департамента инвестиционной и промышленной политики Анатолий Гарбузов.

В обновлённый список вошли опухоли головы и шеи, рак желчевыводящих путей, аденокарциномы желудка и пищеводно-желудочного перехода. Препарат также разрешили применять на ранних стадиях немелкоклеточного рака лёгкого, при злокачественной мезотелиоме плевры, уротелиальном раке, раке эндометрия и шейки матки, а также при тройном негативном раке молочной железы.

«Особенность средства в том, что оно помогает иммунитету человека самостоятельно распознать и уничтожить опухолевые клетки», — пояснил Гарбузов.

Препарат входит в клинические рекомендации и перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в России, а по масштабам применения занимает одно из ведущих мест в мировой иммуноонкологической практике. Его также используют при лечении меланомы и рака лёгкого.

Производство биоаналога на основе моноклонального антитела завод «Спутник Технополис» запустил в начале 2026 года — все этапы выпуска, включая контроль качества, проходят в России. По словам Гарбузова, в ОЭЗ «Технополис Москва» формируется крупнейший в стране фармацевтический кластер, где также выпускают препараты для лечения аутоиммунных и кардиологических заболеваний.